2017-06-09 分享:
2017年6月2日下午,广西食品药品检验所举办全区药检系统药品补充检验方法管理规程和管理系统研讨会。会议由广西食药检所副所长赵庄主持。
《药品补充检验管理工作规程》由国家食品药品监督管理总局于2016年12月1日印发,并于2017年1月1日实施。药品补充检验方法的发布实施,是为了通过检验找出不按批准的处方工艺生产的假劣药,打击行业潜规则。补充检验方法不是正常生产的药品放行检验必须执行的标准方法,无需在标准说明书中予以注明,其执行不限于公布时间之后生产的产品,可以往前追溯。
会上,广西食药检所讲解了中国食品药品检定研究院开发的通过互联网使用的“药品补充检验方法管理系统”的方式与流程。药品补充检验方法由地市级以上药品检验所组织申报,主送中检院,抄送省局,复核前置,整个流程在网上进行,并对每个环节的时限做出规定,流程简洁、高效。最后,大家进行了讨论交流。
广西食药检所各检验科室主任、及7个区域食品药品检验所的代表共17人参加了会议。
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